患者，男，36岁，性腺机能减退3年。

【辖下科室】

儿科

【基本资料】

病患者，男，36岁

【主诉】

腺体基本功能大不如前3年。

【遁像图片】

【遁像表现】

MRI平扫加加强示鞍区、前方中颅窝可见巨条状精神状态接收机遁，似类哑铃HG，个数约6.6cm×4.3cm×4.7cm，T1WI黄绿色高接收机，T2WI黄绿色高接收机，除此以外见少许略长T1接收机遁，前方多毛宇文化及区受累，加强后黄绿色轻微均匀更进一步。【流行病学结果】

多毛状血管瘤【引发率分析】

本引发率是一例典HG的多毛宇文化及区的多毛状血管瘤， T1WI黄绿色高接收机，T2WI黄绿色高接收机。T2WI黄绿色轻微高接收机是多毛宇文化及区多毛状血管瘤兼具特征性的遁像学表现，病灶内见少许略长T1接收机遁，提示病灶内分割少量出血，加强后黄绿色轻微均匀更进一步。鉴别诊疗：此部位的能够考虑到脊髓膜瘤、角质层都为囊肿，典HG脊髓膜瘤病灶一般黄绿色等T1等T2接收机，T2WI一般没有这么高接收机，有机体也不像；角质层都为囊肿DWI一般黄绿色轻微高接收机，加强扫描无更进一步，与本引发率不符合。【引发率小结】

颅内多毛状血管瘤根据手术后所见及流行病学特征将其分为两HG：ⅠHG即脊髓内HG，位于脊髓实质内，病灶则有分螺旋状，与脊髓组织分界很清楚。IIHG即脊髓外形，也叫颅内硬脊髓膜HG多毛状血管瘤、多毛宇文化及多毛状血管瘤，以中颅窝最多见，包括鞍旁、蝶骨小翼和多毛宇文化及等，也可位于小脊髓幕、大脊髓表面的硬脊髓膜、桥小脊髓角区和颈静脉孔区等。

脊髓外形多毛状血管瘤大外均引发在多毛宇文化及区，其它部位罕见，主要见于40岁左右的中年人，女性轻微更少男同性恋，临床症状以腹痛，视力大不如前，复视，面部颤抖为主。

遁像学主要特点：恶性肿瘤均为单发，截面积大，恶性肿瘤同时累及鞍旁和鞍内，鞍旁外大，鞍内外小；恶性肿瘤内极少出血和增生，CT平扫黄绿色等或稍稍低密度，MR上T1WI上恶性肿瘤黄绿色等或稍稍大于脊髓灰质接收机，T2WI表现为颇高接收机，兼具特征性，接收机多均匀，加强扫描黄绿色显著更进一步，其轻微大于脊髓膜瘤和垂体瘤的更进一步，DWI上病灶接收机并不高，而且接近于脊髓实质。