Oncogene：EGR3的纠正是癌转移过程的独立风险因子

促移往基因组序列个体差异的比对是迫切需要的，可作帮助了解和阻止肿瘤的致命每一次。

最近，有研究其他部门找到位于8p21.3染色体的激活因子EGR3是一个关键的移往抑制起到因子。在高59.76%的肿瘤患者之中找到EGR3存在异常紊乱（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。计算机系研究表明EGR3的紊乱与肿瘤的重大突破和偏高适应环境率有关。

EGR3蛋白质在晚期肿瘤之中水平减少并与患者适应环境负相关

EGR3的表示与肿瘤组织之中上皮-间质转化（EMT）和移往相关基因组的表示成负相关关系。在肿瘤蛋白质之中，EGR3需要阻断EMT每一次并抑制起到蛋白质的迁移和侵袭。在肿瘤症移往的小鼠模型之中，EGR3的过表示需要显著抑制起到PC3和22Rv1肿瘤蛋白质的骨移往。从选择性上来说，EGR3需要通过如此一来与ZFP36、GADD45B和SOCS3基因组的启动子区域转化来激活激活这些基因组。体外和计算机系研究比对了EGR3河口基因组具有EMT抑制起到和抗菌。

EGR3需要抑制起到肿瘤蛋白质的骨移往

最后，研究其他部门指出，EGR3可能是预报流行病学结果的生物学标记，并且EGR3在肿瘤的移往重大突破之中起着最主要起到。

重构出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020