Blood：弥漫性大B细胞乳腺癌CD37基因免疫优势位点的高发突变

内圈：CD37基因上的前提丧失连续性基因型主要见于在免疫优势核糖体的IgA大B巨噬细胞肉瘤CD37基因型型肉瘤B巨噬细胞体现为CD37巨噬细胞内层定位损毁，这使效CD37病患或可以病患B巨噬细胞肉瘤摘要：四次跨膜肽CD37主要表达于成熟B淋巴巨噬细胞内层，现今恰巧被作为病患B巨噬细胞肉瘤的新靶点顺利完成研究者。最近，研究者人员发现在Cd37敲除的小鼠之前，CD37有缺陷可诱导形成自发连续性B巨噬细胞肉瘤，而且还与IgA大B巨噬细胞肉瘤（DLBCL）病患者的生存率不良相关。本研究者共对137则有高血压DLBCL病患者顺利完成CD37基因型分析，以外44则有追溯睾丸或血清素的高血压免疫优势核糖体相关连续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL病则有之前的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病则有之前未检测到CD37基因型。检测到的CD37基因型以外10个错义基因型、1个有缺陷和3个剪接核糖体基因型。CD37错义基因型的利用计算机和前提分析显示，前提连续性丧失体现位肉瘤B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37肽表达损毁。本研究者为深入研究者IP-DLBCL的分子前提提供者了最初思路，查看效CD37病患对无CD37基因型的DLBCL病患者更为更为重要。原始注解：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系曼恩医学（MedSci）原创转译，转载只需授权！