BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军军医大学陈志南团队注意到

早期的分析证实，新冠狂犬病通过为基础抗原血管紧绷素叠加激酶（ACE2）转回肝细胞。然而，ACE2普遍分布于各种组织，心脏、肾、睾丸等，在控制血压、持续性中风和肾损伤等方面很强重要作用。在心脏ACE2的遗漏并能增强血管通透性和心绞痛，产生严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点治疗新冠狂犬病，可能会适得其反，产生影响。

在近期的未及印本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队在线撰写题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。分析称他们推测新冠狂犬病在此之后入侵细菌肝细胞的简而言之，即新冠狂犬病S肝细胞可与细菌肝细胞上的抗原CD147为基础，进而接种肝细胞。这一在此之后简而言之为推测特定抗新冠病物很强指导意义。

CD147属于跨膜的免疫肝细胞球肝细胞，与发生、疟原虫侵袭和狂犬病接种有关系。已有分析证实CD147能作出贡献SARS狂犬病浸入肝细胞，CD147抑制剂对SARS狂犬病很强抑制作用。在本次分析里面，对Vero E6肝细胞系透过体外培养，接种新冠狂犬病（100TCID50）。结果推测人源化的抗CD147抗原持续性的抑制新冠狂犬病S肝细胞与CD147的为基础。

分析人员依靠多种免疫肝细胞学技术证实CD147与新冠狂犬病S肝细胞强子。通过表面自由电子共振（SPR）证实CD147与S肝细胞亲和常数为1.85×10-7 M。通过抗CD147抗原（科学研究室；也）和抗新冠狂犬病S肝细胞抗原（购进义翘无极）透过免疫肝细胞共沉淀扫描，结果与SPR一致。依靠购进义翘无极和；也抗原透过WB科学研究，获得完全一致的结果。在ELISA扫描里面，用抗CD147抗原与新冠狂犬病S肝细胞竞争，深入分析两者与CD147的为基础能力。同样用购进义翘无极的新冠狂犬病S肝细胞抗原一窝样品。结果显示CD147和新冠狂犬病S肝细胞的EC50为68.83μg/mL。通过持续性抑制试验，抗CD147抗原并能持续性抑制新冠狂犬病S肝细胞与CD147为基础，IC50为16.44μg/mL。

分析人员还必要性的依靠免疫肝细胞显微观察接种新冠狂犬病的Vero E6肝细胞。肝细胞切片经过其所的一抗抗CD147抗原（科学研究室；也）和抗新冠狂犬病S肝细胞抗原（购进义翘无极）处理后，依靠胶体金标记法透过扫描。结果推测这两种肝细胞主要存在于Vero E6肝细胞的狂犬病相关联体里面，说明CD147和新冠狂犬病S肝细胞强子，增强狂犬病对细菌肝细胞的侵袭。

总之，分析结果表明CD147是新冠狂犬病S肝细胞的潜在抗原，两种肝细胞强子能作出贡献新冠狂犬病对细菌肝细胞的侵袭，因此，该分析结果为COVID-19治疗药品研发发放了在此之后靶点。义翘无极SARS-CoV-2 S肝细胞单克隆抗原ELISA扫描结果如下图，如果想要认识到更加多冠状狂犬病抗原产品，可以扫描图里面二维码。

原始来历：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.