Aging Cell：高龄产妇更有可能再次出现胎盘早衰和畸形

精神状态被定义为随着本体年龄的增长，对本体的生存和摄食至关重要的生理功能的急转直下。据报道，许多病症，如诱发、肺癌、帕金森氏症和慢功能性肝病，都与精神状态有关。尽管精神状态是生态和遗传主因相互作用的结果，但很少有等位基因被认为是调节精神状态的关键甲基化，这少数等位基因里就包括Klotho，该等位基因的甲基化可以避免动物模型加速精神状态并更长生命周期。

Klotho等位基因在动物模型和人类里都位于生殖细胞13q12，字节α-Klotho受体。α-Klotho受体的缺失才会避免动物模型浮现多种早衰遗传，包括不孕不育、诱发、步态障碍、心理意志力下滑、皮肤上萎缩和生命周期更长。而α-Klotho的过分理解可以加重这些遗传，并更长动物模型的生命周期。因此，长期以来，α-Klotho被认为是一种有效的精神状态消除甲基化。

迄今，有属于自己证据表明，α-Klotho在人类组织和器官里广泛理解，包括肾脏、甲状旁腺、小肠、脂肪组织和睾丸。在人类里，α-Klotho的理解技术水平与年龄有关，当一个人大幅提高40岁时开始下滑。

高龄产妇（AMA）哺乳与较高的围产期所致后果风险有关，这可能是由于睾丸的过早精神状态产生的。迄今，有益受体α-Klotho在AMA哺乳里的理解和对睾丸的严重影响还很难被完全阐释。

在在，学术研究部门通过Western索科利夫卡和免疫组织化学（IHC）染色考虑到α-Klotho在动物模型和人类AMA哺乳睾丸里的理解模式，并通过操纵α-Klotho在JAR受体里的理解，学术研究了其在滋养受体精神状态里的作用，并展开转孔物理以评估滋养受体的重新占领。

在动物模型和人睾丸里α-Klotho的理解模式

学术研究部门首先通过mRNA测序比对出α-Klotho在JAR受体里管控的下游等位基因，然后在α-Klotho等位基因敲除和对照JAR受体里展开验证。学术研究部门还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho所致影响腺病毒（Ad-Klotho）产生α-Klotho弱点动物模型。结果显示，削弱α-Klotho不仅避免JAR受体的精神状态遗传和蹂躏功能性完全恢复，而且还避免受体粘附分子（CAM）等位基因的转录增大。

而α-Klotho的过量理解明显改善了蹂躏功能性，但很难改变精神状态生物一个大的理解。α-Klotho弱点的动物模型表现出睾丸畸形，并避免睾丸和胎儿重量较低。

总之，该学术研究结果表明，AMA避免睾丸滋养受体里的α-Klotho理解增大，因此避免过早精神状态和完全恢复蹂躏意志力（可能通过CAMs的上调），这两种具体情况最终避免睾丸畸形和所致围产期结局。

类似说是：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).