Curr Biol：与年龄相关的不孕不育，是不是因为什么？

2017年4月末3日，来自于蒙特利尔大学医院研究工作中都心（CRCHUM）的研究工作他的团队在《Current Biology》学术期刊刊载了一篇文章，找到了一个引致同辈男性未婚症的新因素。借助新一代的显微技术，他们首次发现了同辈青蛙受精卵上的特定缺点。研究工作人员认为，这一缺点可能都只存有于同辈男性受精卵中都。而且，它可能会引致受精卵分崩离析操作过程中都突变受控差错，引致非整倍体突变，从而引致未婚不育、流产、新生儿缺点等严重后果。男性随着年龄增加，未婚的概率增加男性一生中的受精卵数量在出生时就已经分开。它们潜伏于卵巢中都，每月末可能会在激素的作用下有一个原始**发育成熟并释放出受精。研究工作发现，35岁左右男性的生育技能可能会明显下降。引致男性未婚的一个主要因素是受精卵突变数目反常。这一缺点被称之为“突变非整倍性”，它出现的概率可能会随着男性年龄的增加而增加，同时也是同辈男性未婚或者胎儿偏低月末的极其重要因素。而且，这些有缺点的受精卵可能会增加流产、婴儿患林氏综合征的风险。化学家们之前认为，受精卵之所以可能会随着年龄的增加而出现非整倍体反常现象，是因为 主要职责整合突变一起户外活动的PVC减少。这一据信被认为是“cohesion-loss”新理论。受精卵分崩离析中都，肌动蛋白反常可能会引致突变受控犯错来自于CRCHUM的讲师Greg FitzHarris带领他的团队却提出新的机制。他们发现，在相比较年老的受精卵中都，细胞膜分崩离析操作过程中都主要职责列车运行突变交错、受控的肌动蛋白可能会出现反常。肌动蛋白是细胞膜分崩离析操作过程中都主要职责突变的基本交错，以及列车运行它们受控至细胞膜面会的极其重要“钥匙”。它的主要组成成分是肌动蛋白，一种本体为中都空圆形的肌球蛋白。但会情况下，肌动蛋白组装成肌动蛋白，主要职责突变对称受控。但是，Greg FitzHarris他的团队却在年老受精卵中都发现，肌动蛋白存有朝着各个方向户外活动的要到。改变但会重力场的肌动蛋白可能会引致突变受控犯错，从而引致未婚。科多尔为肠道受精卵突变受控操作过程，肌动蛋白用绿色上面，突变用红色上面。受精之前，受精卵分崩离析中都，若突变受控差错需注意引致男性未婚难题。FitzHarris 凸显：“我们的研究工作成果与‘cohesion-loss’新理论并不矛盾。它演示了另一个极其重要：肌动蛋白青年运动出现反常，可能会引致肌动蛋白犯错，从而引致特定的突变受控差错。”同辈青蛙的受精卵，约50%存有肌动蛋白缺点研究工作人员给定 6-12周的年轻肠道以及60周的年老肠道作为研究工作对象，采集它们的受精卵并展开了一系列的显微分析。结果显示，约50%的受精卵存有肌动蛋白缺点。研究工作他的团队博士后Shoma Nakagawa暗示：“我们交换两种受精卵的细胞膜核，但是一直在含有年轻细胞膜核的同辈受精卵中都发现了缺点。这表明，母亲的年龄可能会干扰肌动蛋白的交错，且不受受精卵核含有的突变年龄影响。”Greg FitzHarris他的团队指出，肌动蛋白缺点难题都只在存有于本能身上。简而言之，同辈受精卵生理户外活动经济性降低，而且这种缺点与突变年龄无关。这一发现未来将可能会为未婚症疗程提供新的指示，以帮助男性但会怀孕和妊娠。FitzHarris 暗示：“我们期望竟然我们有技能逆转染受精卵肌动蛋白的差错，从而恢复原其但会分崩离析。”原始出处：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.